Meccanismo d'azione di Tirz: effetti sulla funzione insulinica e resistenza all'insulina in pazienti con diabete di tipo 2. Tirz, un nuovo agonista del recettore dell'insulina e del peptide-1 simile all'insulina (GLP-1) che promuove il diabete, è stato approvato negli Stati Uniti come terapia aggiuntiva alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare 2 ed è attualmente studiato per l'uso nel trattamento della gestione cronica del peso, degli eventi cardiovascolari avversi maggiori e del trattamento della cardiocardia con frazione di eiezione conservata, dell'obesità e del linfoma non epatico (obesità grassa non alcolica). Lo studio clinico SURPASS 1-5 di Fase III ha esaminato la ricorrenza e la sicurezza delle iniezioni sottocutanee una volta settimanali di Tirz (5, 10 e 15 mg) come monoterapia o terapia di combinazione in una popolazione di pazienti con diabete di tipo 2.

Studi clinici hanno dimostrato che l’uso del tirazolo riduce significativamente i livelli di emoglobina glicosilata (-1,87%-2,59%, da -20 a -28 mmol/mol) e il peso corporeo (da -6,2 a -12,9 kg) e riduce i marcatori comuni associati all’aumento del rischio cardiovascolare, come la glicemia, il grasso viscerale e i livelli di trigliceridi circolanti. Nello studio SURPASS-2, queste riduzioni sono state maggiori rispetto a quelle di GLP-1 amiloide 1 mg. Il tiprazolo è ben tollerato, ma il rischio di ipoglicemia aumenta se non combinato con insulina o secretagoghi dell'insulina e il suo profilo di sicurezza è sostanzialmente simile agli anestetici GLP-1. Pertanto, le prove provenienti da questi studi clinici suggeriscono che il tiprazolo fornisce una nuova opzione efficace per ridurre i livelli di emoglobina glicata e il peso corporeo negli adulti con diabete di tipo 2.

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