Mecanismo de ação do Tirz: Efeitos na função da insulina e na resistência à insulina em pacientes com diabetes tipo 2. Tirz, um novo agonista do receptor de insulina e peptídeo semelhante à insulina 1 (GLP-1), promotor de diabetes, foi aprovado nos Estados Unidos como terapia adjuvante à dieta e exercício para melhorar 2 e está atualmente sendo estudado para uso no tratamento de controle de peso crônico, eventos cardiovasculares adversos importantes e tratamento de cardiocardia com fração de ejeção preservada, obesidade e linfoma não-hepático (obesidade gordurosa não alcoólica). O ensaio clínico SURPASS 1-5 Fase III examinou a recorrência e segurança de injeções subcutâneas uma vez por semana de Tirz (5, 10 e 15 mg) como monoterapia ou terapia combinada em uma população de pacientes com diabetes tipo 2.

Estudos clínicos demonstraram que o uso de tirazol reduziu significativamente os níveis de hemoglobina glicosilada (-1,87% -2,59%, -20 a -28 mmol/mol) e o peso corporal (-6,2 a -12,9 kg) e reduziu marcadores comuns associados ao aumento do risco cardiovascular, como glicemia, gordura visceral e níveis circulantes de triglicerídeos. No estudo SURPASS-2, estas reduções foram superiores às de 1 mg de amiloide GLP-1. O tiprazol é bem tolerado, mas o risco de hipoglicemia aumenta quando não combinado com insulina ou secretagogos de insulina, e seu perfil de segurança é basicamente semelhante ao dos anestésicos GLP-1. Portanto, as evidências destes ensaios clínicos sugerem que o tiprazol proporciona uma nova opção eficaz para reduzir os níveis de hemoglobina glicada e o peso corporal em adultos com diabetes tipo 2.

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